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分析前阶段临床实验室质量管理中最薄弱的阶段[1],也是总测试过程中误差发生率最高的环节[2-4].针对分析前阶段的质量保证,国内的研究多关注导致错误结果的影响因素[5-8]或采用六西格玛质量管理工具去减少分析前误差[9],许多国家相继开展了分析前阶段的室间质量评价活动[10-13],以改进和保证临床实验室的分析前阶段质量.美国病理学家学会(CAP)基于室间质量调查数据,发展了一系列的质量评价模型,为临床实验室有效评价分析前阶段质量提供了方法依据[14-15].本研究采用CAP质量探索计划(Q-Probe)对拒收标本的分析模型,采集宁波市镇海区中医院实验室信息系统标本记录资料,回顾分析了1 187份血液标本的拒收原因.现报告如下。