【摘 要】
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遗传性耳聋是一种异质性遗传病。据研究证实，约10％～20％耳聋患者同特异性综合征，其余多数为非特异性综合征。60％～70％的后一种耳聋表现为隐性遗传，20％～30％属显性遗传，X连锁遗传占2％～3％。为了证
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遗传性耳聋是一种异质性遗传病。据研究证实，约10％～20％耳聋患者同特异性综合征，其余多数为非特异性综合征。60％～70％的后一种耳聋表现为隐性遗传，20％～30％属显性遗传，X连锁遗传占2％～3％。为了证实氨基糖着致聋的母系遗传及其基因突变，作者在蒙古乌兰巴托聋盲学校
Hereditary deafness is a heterogeneous genetic disease. According to the study confirmed that about 10% to 20% of deaf patients with specific syndrome, the rest of the majority of nonspecific syndromes. 60% to 70% of the latter deafness showed recessive inheritance, 20% to 30% belong to dominant inheritance, X chain inheritance accounted for 2% to 3%. In order to confirm the maternal inheritance of aminoglycoside-induced deafness and its gene mutations, the authors deaf blindness school in Ulaanbaatar, Mongolia
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