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本文以交叉对照方式观察了40与300mg阿司匹林(ASA)对47例冠心病患者血小板聚集和血液中6-酮-PGF1α及TXB2生成的影响。与300mgASA比较,ASA单剂40mg可显著升高血浆及血清中6-酮-PGF1α/TXB2比值,并可有效地抑制血小板聚集性。每日40mgASA连服7日后,血清及血小板内TXB2生成几乎被完全抑制,血小板聚集性亦被显著累积抑制。不稳定心绞痛患者与其他冠心病患者比较,血浆中6-酮-PGF1α/TXB2比值较低,血小板活性较高,对小剂量ASA亦较敏感。结果表明,小剂量40mgASA对PGI2-TXA2平衡及血小板功能的影响优于临床常规应用300mg。