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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是指病因不明的下丘脑或垂体病变引起促性腺激素释放激素(GnRH)或促性腺激素的缺乏,不能刺激靶性腺发育而导致第二性征异常。
女性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症——附三例临床分析
【摘 要】
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特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是指病因不明的下丘脑或垂体病变引起促性腺激素释放激素(GnRH)或促性腺激素的缺乏,不能刺激靶性腺发育而导致第二性征异常。
【机 构】
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100853,北京,解放军总医院内分泌科,100853,北京,解放军总医院内分泌科,100853,北京,解放军总医院内分泌科,100853,北京,解放军总医院内分泌科,100853,北京,解放军总医院
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2008年24期
其他文献
一、病例 患者为18岁女性,有典型的21-羟化酶缺乏症,已达成人身高.出生时外生殖器呈两性畸形.生后3天检测17-羟孕酮(17-OHP)为16 000 ng/dl(483 nmol/L),诊断为21-羟化酶缺乏症,即予氢化可的松,氟氢可的松及补盐治疗。
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中华内分泌代谢杂志（CJEM）自本期起将选择翻译并列刊登美国临床内分泌代谢杂志（JCEM）的部分论文．以供中国读者参阅和引用。下文为JCEM主编的新年评论．期望对中国读者了解、阅读JCEM或向该刊投稿会有所帮助对于我们CJEM的编审者来说，ICEM的办刊方针也是一个可供参等的样板。
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异位ACTH综合征是非垂体的ACTH肿瘤分泌ACTH样物质,刺激肾上腺而引起皮质醇增多征,约占全部库欣综合征的10%～15%[1].导致该综合征的肿瘤多位于肺部或胸腺,而胰腺肿瘤所致异位ACTH综合征较罕见。
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高血糖是指空腹血糖水平超过健康成人的正常上限(99mg/dl或5.5 mmol/L),在危重患者中很常见.长期以来,疾病诱发的高血糖一直被视为一种有益的适应性反应,可为脑及血细胞这些主要依靠葡萄糖作为代谢底物的器官提供更多的能量。
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成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的表型介于经典1型糖尿病和2型糖尿病之间,对LADA的深入研究并与2型糖尿病比较有助于深化对糖尿病发病机制和治疗策略的认识,更好地防治糖尿病。
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病例报告:患者女,29岁,因"腰痛2个月,双下肢不能站立20余天",于2007年12月入院.患者于2007年9月正常顺产1足月男婴,母乳喂养,乳汁排泌量异常增多,约为2 500～3 000 ml/24 h.2007年10月中旬患者出现腰骶部疼痛,呈持续性、电击样疼痛,自行服用α-D_3(0.25 μg,每天1次)等药物及推拿等治疗,症状改善不明显,11月底出现腰骶部疼痛加重,伴活动受限,双下肢不能
期刊
中国医院协会定于2010年3月20～25日和3月26～31日在北京举办“第九届全国内分泌科主任诊疗技能及管理论坛暨（内分泌综合、糖尿病专题）新进展学习班”，学习期满授予国家I类继教学分10分。
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多囊卵巢综合征(PCOS)是女性最常见的生殖内分泌疾病,它对代谢和血管的长期影响,仍吸引着相当多的关注.已有许多报道论及PCOS中某些血管风险指标的异常.现已明确,在体重指数(BMI)相同的女性中,PCOS患者的胰岛素敏感性降低,发生糖代谢异常的风险则因此而增高。
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甲状旁腺功能减退.发育迟缓-畸形(HRD)综合征,也称为Sanjad-sakati或Richardson-Kirk综合征,是一种常染色体隐性遗传病.此类疾病仅见于儿童,其父母来自中东地区且为近亲婚配.HRD综合征的临床表现包括甲状旁腺功能减退(甲旁减)、畸形、发育迟缓、宫内及出生后生长障碍.其中,甲旁减和生长障碍在所有患儿中均存在。
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