【摘 要】
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将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因（GPD1）和3-磷酸甘油酯酶基因（HOR2）的质粒PSE-gpd1-hor2转化到甘油激酶基因（glpK）和甘油脱氢酶基因（gldA）双缺失的大肠杆菌JM109C中,构建产甘油的
【机 构】
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国家非粮生物质能源工程技术研究中心,广西大学生命科学与技术学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（“863”计划）（2006AA020103）
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将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因（GPD1）和3-磷酸甘油酯酶基因（HOR2）的质粒PSE-gpd1-hor2转化到甘油激酶基因（glpK）和甘油脱氢酶基因（gldA）双缺失的大肠杆菌JM109C中,构建产甘油的工程菌JM109C/PSE-gpd1-hor2。接种JM109C/pSE-gpd1-hor2和Klebsiella在含1%葡萄糖的摇瓶发酵培养基中37℃发酵56h,1,3-丙二醇的最高产量为1.28g/L,葡萄糖摩尔转化率为37.5%;在30L发酵罐中发酵68h,1,3-丙二醇的最高产量为24
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