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原因不明习惯性流产（URSA）是多基因控制的复杂疾病，占习惯性流产的40％-80％。单核苷酸多态性（SNP）是识别URSA致病基因或易感基因的有效手段，可从基因水平上阐明URSA的发病机理，为URSA的预防、治疗和预后提供一定的指导。本文就SNP在URSA中的研究作一初步的概括。
单核苷酸多态性在原因不明习惯性流产中的研究进展
【摘 要】
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原因不明习惯性流产（URSA）是多基因控制的复杂疾病，占习惯性流产的40％-80％。单核苷酸多态性（SNP）是识别URSA致病基因或易感基因的有效手段，可从基因水平上阐明URSA的发病机理，为URSA的
【机 构】
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江苏省分子医学生物技术重点实验室
【出 处】
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生殖与避孕
【发表日期】
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2007年2期
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