【摘 要】
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电镜观察Ⅱ型胶原引起的大鼠耳硬化样损害,发现病变主要在耳蜗囊,包括破坏性过程和修复性过程。骨细胞和软骨细胞变性坏死,基质溶解吸收,形成多数微小病灶。附近常有新骨形成
【机 构】
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福建医学院电子显微镜室,美国哥伦比亚大学医学院耳鼻喉科,福建医学院附属第一医院耳鼻喉科,
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电镜观察Ⅱ型胶原引起的大鼠耳硬化样损害,发现病变主要在耳蜗囊,包括破坏性过程和修复性过程。骨细胞和软骨细胞变性坏死,基质溶解吸收,形成多数微小病灶。附近常有新骨形成。和人耳硬化症的病变基本相似。文中对大鼠实验性耳硬化的发病机制进行讨论。
Electron microscopy showed type ¢ ò collagen-induced ototoxicity in rats and found that the lesion was mainly in the cochlear sac, including destructive and repair processes. Osteocytes and chondrocytes degeneration and necrosis, matrix dissolution and absorption, the formation of the most small lesions. Near the new bone formation often. And human ear sclerosis lesions are similar. The paper discusses the pathogenesis of experimental otosclerosis in rats.
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