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目的 探讨信号素3A(Sema3A)及其受体神经激肽-1(NRP-1)在胃癌中的表达及其与微血管密度(MVD)的相关性;并探讨重组人Sema3A对胃癌血管生成的影响及其相关的机制.方法 选取40例手术切除胃癌组织及其癌旁正常组织,免疫组织化学法检测组织中Sema3A、NRP-1的表达及MVD.ELISA检测胃癌患者组及正常对照组血清Sema3A的表达水平.Western blotting检测5株胃癌细胞系(MGC-803、HGC-27、MKN-28、SGC-7901、MKN-45)、人正常胃黏膜细胞(GES-1)中Sema3A和NRP-1的表达.应用Transwell小室构建非接触式体外共培养体系,小管形成实验初步研究不同浓度重组人Sema3A对胃癌血管生成的影响;Western blotting检测共培养体系中血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)、NRP-1的表达水平.结果 胃癌组织、细胞和患者血清中Sema3A的表达显著低于对照组(P＜0.05),胃癌组织和MKN-28细胞中的NRP-1表达明显升高(P＜0.05),两者均与胃癌TNM分期相关(P＜0.05),且Sema3A与微血管密度存在负相关(P＜0.05).在体外共培养体系中,重组人Sema3A处理组人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成能力下降,且具有浓度依赖性;重组人Sema3A可下调VEGFR2蛋白的表达.结论 Sema3A在胃癌组织、细胞和患者血清中均表达降低,与微血管密度成负相关,重组人Sema3A具有体外抑制胃癌血管生成的作用,可能与下调VEGFR2蛋白表达有关.