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[目的]结合PCR和DNA测序技术，建立一种适用于传染性疾病预防控制的快速准确地识别病原细菌的分子检测方法。[方法]以布鲁氏菌为倒，利用PCR分别从纯培养物、模拟标本中扩增布鲁氏菌16S和31kd基因，并对扩增产物测序，与数据库进行比对，根据比对结果确定扩增产物是否来源于布氏菌。[结果]从纯培养物和模拟标本成功扩增特异产物，测定序列与数据库。比对，能很快准确确定病原的种类，优于单纯的PCR扩增。[结论]结合PCR扩增和产物测序的分子检测方法切实可行，为疾病预防控制体系中病原菌的快速识别提供了一个快速、高效