大鼠视神经少突胶质细胞培养方法的改良

• 作 者: 王晓虹 王苏平 车菊华 王虹 汪涛 朱艳玲
• 机 构: 大连医科大学附属大连市中心医院神经内科,大连医科大学附属大连市中心医院综合神经外科,大连医科大学附属大连市中心医院康复医学科,116033,大连医科大学,大连市第三人民医院神经内科
• 出 处: 转化医学杂志
• 发表日期: 2014年6期
• 关键词: 视神经 少突胶质细胞 细胞培养 Optic nerve Oligodendrocyte Cell culture

目的改良既往新生大鼠视神经组织块培养法体外培养少突胶质细胞. 方法新生2 d SD 大鼠.无菌条件下取双侧视神经.置于预先涂有多聚赖胺酸的培养皿中（直径3..5 cm）.加入基础培养液约400μL.培养第4 天时.更换为含0. 5%胎牛血清化学限定培养液约400 μL.约第10 天时.更换为无胎牛血清化学限定培养液约600 μL.第11 天行髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein.MBP）细胞免疫化学鉴定.计算阳性细胞百分率. 重复培养3 次.方差分析方法的稳定性. 结果视神经培养至第11