【摘 要】
：
目的 探讨伊伐布雷定联合美托洛尔用于冠状动脉计算机断层扫描血管成像(CCTA)检查中控制心率的有效性和安全性.方法 选取2019年至2020年在重庆市人民医院门诊拟行CCTA检查且心率高于75次/分的受试者125例,随机分为联合给药组(45例)、伊伐布雷定组(42例)和美托洛尔组(38例),CCTA检查前分别给予盐酸伊伐布雷定片5 mg+酒石酸美托洛尔片25 mg、盐酸伊伐布雷定片5 mg、酒石酸美托洛尔片25 mg,均嚼服,1 h后心率仍未达标者重复给药1次.观察给药后1 h和2 h时CCTA检查完成情
【机 构】
：
重庆市人民医院,重庆 401147;重庆医药高等专科学校附属第一医院,重庆 400060
论文部分内容阅读
目的 探讨伊伐布雷定联合美托洛尔用于冠状动脉计算机断层扫描血管成像(CCTA)检查中控制心率的有效性和安全性.方法 选取2019年至2020年在重庆市人民医院门诊拟行CCTA检查且心率高于75次/分的受试者125例,随机分为联合给药组(45例)、伊伐布雷定组(42例)和美托洛尔组(38例),CCTA检查前分别给予盐酸伊伐布雷定片5 mg+酒石酸美托洛尔片25 mg、盐酸伊伐布雷定片5 mg、酒石酸美托洛尔片25 mg,均嚼服,1 h后心率仍未达标者重复给药1次.观察给药后1 h和2 h时CCTA检查完成情况,血压、心率的变化及不良反应发生情况.结果 给药后1 h和2 h,3组受试者CCTA检查完成率、心率、收缩压、舒张压比较,均有显著差异(P<0.05).CCTA检查完成率,给药后1 h和2 h联合给药组均显著高于伊伐布雷定组和美托洛尔组(P<0.05);心率、收缩压、舒张压,给药后1h和2h联合给药组均显著低于伊伐布雷定组(P<0.05),伊伐布雷定组2h的心率,1h和2h的收缩压、舒张压显著高于美托洛尔组(P<0.05),且联合给药组1 h和2 h的心率显著低于美托洛尔组(P0.05),症状均较轻,总体安全且受试者耐受性良好.结论 与单用伊伐布雷定或美托洛尔比较,联合给药可显著且快速降低心率,从而缩短受试者CCTA检查等待时间.
其他文献
目的 了解四川省智能静脉用药配置设备使用现状.方法 通过微信小程序“问卷星”向四川省内各静脉用药调配中心(PIVAS)管理人员发放调查问卷,统计并分析各医院PIVAS基本信息、智能静脉用药配置设备信息及使用效果.结果 四川省内共11家医院使用智能静脉用药配置设备,均为三级甲等医院;PIVAS面积600～800 m2,生物安全柜3～16台,水平层流洁净台4～14台;PIVAS人员组成以调剂药师为主,有(9.8±4.1)人;日均调配(1122.7±980.7)袋;智能静脉用药配置设备能配置抗肿瘤药物、抗菌药物
目的 探讨房水中血管内皮生长因子A(VEGFA)、色素上皮细胞衍生因子(PEDF)对康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)效果的影响.方法 回顾性选取医院2018年1月至2020年6月收治的以康柏西普治疗的wAMD患者80例,根据疗效分为有效组和无效组,各40例.采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定治疗前患者房水中VEGFA及PEDF水平.采用Logistic回归分析检验房水中VEGFA及PEDF水平对康柏西普治疗wAMD无效风险的影响;采用受试者工作曲线(ROC曲线)检验房水中中VEGFA及PE
目的 建立测定注射用三磷酸胞苷二钠含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(90:10,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为35℃,进样量为20μL.以胞苷为对照品,折算系数为2.167,按外标法计算注射用三磷酸胞苷二钠的含量均匀度,以2020年版《中国药典(四部)》通则0941要求的A+2.2 S≤15.0为判定标准考察整体情况.结果 三磷酸胞苷二
目的 考察甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液内包装材料的稳定性.方法 测定滴眼剂瓶口与瓶盖的密封性及滴眼剂瓶平均滴出量.采用高效液相色谱法测定样品中单个杂质、总杂质及有效物质含量.通过加速试验、光照试验、水蒸气透过试验、浸水试验、低温循环试验、高温试验考察样品的稳定性.结果 滴眼剂瓶口与瓶盖配合适宜、无滑牙,抽真空无进水或冒泡现象;滴眼剂瓶平均滴出量均为0.05 mL.水蒸气透过试验,3批样品中水蒸气透过量分别为0.001％～0.012％,0.001％～0.010％,0.001％～0.014％;浸水试验,3批样品中有
目的 提高镇咳宁口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中枳实、百部药材;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini-NX C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35:61:4,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果 枳实、百部TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.橙皮苷进样量在0.04～1.28μg范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.0
目的 建立消癥化瘀灌肠液的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用TLC法,对制剂中的黄柏、黄芪、丹参、延胡索、甘草5味药材进行定性鉴别.结果 各薄层板显示主斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论 该方法重复性、耐用性好,能较好地对消癥化瘀灌肠液进行定性鉴别.
目的 建立同时测定鱼金注射液中芳樟醇、甲基正壬酮含量的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法.方法 色谱柱为Agilent 19091S-431 HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为250℃,流速为1.0 mL/min,顶空进样,加热温度为90℃,平衡45 min,分流比为10:1;电子轰击离子源,电子能量为70 eV,离子源温度为230℃,MSD传输线温度为280℃,四极杆温度为150℃,淬灭气(氦气)流速为2.25 mL/min,碰撞气(氮气)流速为1
目的 建立苁蓉连翘合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对样品中肉苁蓉、连翘、佛手进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定样品中松果菊苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％甲酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为30℃.结果 肉苁蓉、连翘、佛手的TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.松果菊苷进样量在1.0～20.0μg范围内与峰面积线性关系良好
目的 建立测定伊立替康中间体盐酸1-氯甲酰基-4-哌啶基哌啶含量的氢核磁共振定量法.方法 试验条件:内标为盐酸吉西他滨,内标峰为盐酸吉西他滨δ7.99,δ6.26,δ6.21处质子峰,定量峰为待测物δ2.38处质子峰,溶剂为重水;测定温度为22℃,激发脉冲角度为30°,采样32次,脉冲延迟时间为20 s,脉冲宽度为9.42μs,采样时间为3.2768 s,扫描宽度为10000 Hz,线宽因子为0.3 Hz,观测频率为500.11 MHz.结果 待测样品和内标物质的量比在0.5106～1.9169范围内与待
目的 探讨依托孕烯皮下埋植治疗子宫腺肌病(AM)的临床疗效及对患者的痛经评分、子宫体积和血清癌抗原125(CA125)水平的影响.方法 选取医院妇科2018年7月至2020年7月收治的AM患者120例,按治疗方式的不同分为观察组和对照组,各60例.观察组采用依托孕烯植入剂皮下埋植治疗,对照组行子宫切除术.结果 观察组总有效率为86.67％,显著高于对照组的56.67％(P<0.05);治疗后5天、3个月、12个月时,观察组患者视觉模拟评分法评分及血清CA125水平均显著降低,子宫体积均显著缩小,月经量均显