【摘 要】
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Ｌａｍｂｅｒｔ-Ｅａｔｏｎ肌无力综合征(Ｌａｍｂｅｒｔ-Ｅａｔｏｎｍｙａｓｔｈｅｎｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＬＥＭＳ)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床上较少见。现将我院近年来确诊的4例ＬＥＭＳ的临床及电生理总结报道,并结合文献对此综合征的临床特点及电生理表
【机 构】
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广东省深圳市人民医院神经科,中山医科大学附属第一医院神经科
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Ｌａｍｂｅｒｔ-Ｅａｔｏｎ肌无力综合征(Ｌａｍｂｅｒｔ-Ｅａｔｏｎｍｙａｓｔｈｅｎｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＬＥＭＳ)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床上较少见。现将我院近年来确诊的4例ＬＥＭＳ的临床及电生理总结报道,并结合文献对此综合征的临床特点及电生理表现进行讨论,以期引起人们对本症予以足够重视。1 资料与方法11 一般资料 共4例,男3例,女1例;发病年龄37～68岁,平均553岁。12 主要症状、体征 4例均出现肢体无力,上肢Ⅳ～Ⅴ级,下肢Ⅲ～Ⅳ级。2例双眼睑下垂,1例左眼睑下垂。2例腱
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