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恶性脑胶质瘤发生发展同酪氨酸蛋白激酶（receptor tyrosine kinases，RTK）受体EphA2x＆其配体ephrinAl的表达功能与肿瘤细胞中的信号转导密切相关，EphA2和ephrinAl的表达受肿瘤细胞种类和微环境的影响，进而诱导肿瘤细胞及相关细胞信号转导，产生相应的生物学行为。EphA2、ephrinAl系统有望成为恶性脑胶质瘤药物治疗的新靶点。