【摘 要】
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【目的】获得双孢蘑菇凝集素基因,了解双孢蘑菇凝集素家族蛋白的功能。【方法】根据已报道的双孢蘑菇凝集素基因序列设计引物,以总DNA为模板扩增双孢蘑菇凝集素基因。将长432
【机 构】
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福建卫生职业技术学院,福建省农业科学院食用菌研究所
【基金项目】
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福建卫生职业技术学院应用技术协同创新研究重点项目(2019-5-2),福建省科技特派员项目(闽财指[2019]476号),福建省科技计划公益类专项(2015R1020-4)
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【目的】获得双孢蘑菇凝集素基因,了解双孢蘑菇凝集素家族蛋白的功能。【方法】根据已报道的双孢蘑菇凝集素基因序列设计引物,以总DNA为模板扩增双孢蘑菇凝集素基因。将长432 bp的基因亚型克隆后连接至携带His标签的原核表达载体pET-28a,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,表达产物经亲和层析纯化后,进行Western blot印迹分析。【结果】扩增的凝集素基因大小为432 bp,重组表达质粒pET-Lectin构建正确,重组凝集素蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达产物约为18 kD
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