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旨在初步探索DKKl基因转录调控机制，本研究利用启动子在线预测软件分析了该基因启动子区序列特征，根据Ensembl数据库已公布的猪DKKl基因的5’侧翼区序列，设计特异性PCR引物进行扩增、测序，进而构建启动子区不同缺失片段的pGL3-DKKl双荧光素酶表达载体，分别转染293T细胞和Hela细胞，并进行双荧光素酶报告基因检测。结果显示，DKKl基因启动子中含有1个TATA-box、多种转录因子和1个CpG岛；DKKl基因启动子对239T细胞具有偏好性，其中p-1679／＋292bp启动子片段活性最高，且