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利用PCR方法,从含有3G1 scFv基因的重组质粒中扩增出抗体基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点.将其克隆入植物表达载体pBI121,构建获得3G1 scFv-pBI121重组质粒.酶切鉴定及测序结果均证明重组质粒构建成功.将重组植物表达载体转入农杆菌LBA4404,为进一步构建转基因植物的研究奠定了基础.