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根据GenBank登录的PRRSV保守基因序列设计合成了引物和探针，并对其进行了筛选；对荧光定量PCR的反应条件进行了优化，建立了TaqMan荧光定量RT—PCR检测方法。同时用建立的检测方法对组织病料进行了检测，并与常规RT-PCR做了对比。结果显示，所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达5．0×10^0拷贝／μL，比常规RT—PCR灵敏度高100倍。用该方法对东莞、增城、湛江等地的猪血清和多种组织样品进行了检测。结果，该方法与常规RT-PCR检测方法的阳性符合率为100％。用