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①目的 构建重组HIV－1 SF2株跨膜蛋白gp41基因片段的原核表达克隆并在大肠杆菌中表达。②方法 通过聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因，然后用限制性内切酶将其与原核表达载体pMAL-p2定向连接，构建成重组质粒转入大肠杆菌DH5α菌中。经IPTG诱导，SDS－PAGE电泳分析有无重组蛋白表达。③结果 获得了重组的原核表达质粒及其表达产物。④结论 在pMAL-p2中构建的HIV－1 gp41重组质粒可在大肠杆菌中表达。