吗啉胍同多十钒酸盐的自组装合成、结构表征及抗菌活性

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:best0909
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过十钒酸盐与吗啉胍在不同 p H值水溶液中的自组装 ,合成了 2个新化合物 ( C6 H1 4N5O) 4·[H2 V1 0 O2 8]· 9H2 O( 1 )和 ( C6 H1 4N5O) 6 [V1 0 O2 8]· 4H2 O( 2 ) .通过 IR,51 V NMR和 X射线衍射等方法对其结构进行了表征 .结果表明 ,化合物 1和 2是通过十钒酸根阴离子与质子化的吗啉胍阳离子以静电力和氢键构筑的 ,多阴离子及吗啉胍的结构基本保持不变 .抗菌试验结果表明 ,两种化合物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、耐甲氧西林金黄葡萄球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌均具有较强的抑制活性 . Two new compounds (C6H1 4N5O) 4 · [H2 V1 0 O2 8] · 9H2O (1) and (C6 H 1 H1) have been synthesized by self-assembly of 10 vanadate and morpholine guanidine in different pH values ​​aqueous solution 4N5O) 6 [V1 0 O2 8] · 4H2O (2). The structures were characterized by IR, 51 V NMR and X-ray diffraction. The results showed that compounds 1 and 2 were synthesized by the reaction of decanadate anion and proton The morpholine guanidine cation was constructed by electrostatic force and hydrogen bonding, and the structure of polyanion and morpholine guanidine remained basically unchanged.The results of antibacterial test showed that the two compounds were effective against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis have strong inhibitory activity.
其他文献
文章介绍ABA促进针叶树体细胞胚胎分化调控机制和应用的研究进展.
对野生一粒麦 (T.boeoticum)和普通小麦品种品七 (T.aestivum.cv.Pin7)开花期不同绿色器官光合速率 (Pn)、色素含量、 PSII活性及叶绿体超微结构进行了考察。结果表明 :野生
为了解乙酰胆碱 (acetylcholine,ACh)在人垂体腺瘤发生、发展中的作用 ,本研究首先观察了人垂体腺瘤细胞内是否存在合成ACh必需的胆碱乙酰转移酶 ,并应用MTT实验、[3 H]TdR掺
生物组织中的光传输特性可以以点扩散函数表征,即在线状光束入射条件下,生物组织中某一深度层面上的光强度场分布.为获得点扩散函数的具体形式,已发展了多种理论分析方法,其
目的 :构建鼠源TRAIL(mTRAIL)真核表达质粒。研究其体内、外表达对肝癌细胞的诱导凋亡作用 ,抑制肝癌生长作用及与重组人FN多肽真核表达质粒pCH5 10协同抑制肝癌生长作用。方
为获得调节鼠Fas-Fas配体系统诱导凋亡的作用,根据GenBank中小鼠Fas基因碱基序列,设计扩增可溶性Fas(soluble Fas,sFas)引物,用RT-PCR方法从幼鼠胸腺组织中克隆出与人可溶性F
核受体辅活化子PNRC(proline-rich nuclear receptor coregulatory protein,富含脯氨酸的核受体辅调节蛋白)可通过含SH3结合模体的PNRC278-300区域与孤儿核受体类固醇生成因
构建了一个含有多个调控序列的带有几丁质酶基因的植物表达载体.通过发根农杆菌的Ri质粒介导转化烟草的三个品种:K326、RG11、VA116.在卡那霉素抗性培养基上筛选,获得了7株再
鸡西矿业集团公司张辰煤矿西三采区3
以华南农业大学兽医学院传染病教研室分离的伪狂犬病毒粤A毒株(PRVYA)的基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增TK基因,获得预定大小的片段,将这一片段克隆到PMD18-T载体中.