【摘 要】
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目的探讨肾母细胞瘤的发生、发展与IGF2和H19基因胚胎印迹缺失（LOI）的关系。方法PCR－RFLP法检测6例肾母细胞瘤中IGF2和H19的等位基因表达。结果6例中3例存在IGF2基因的LOI，而H19
【机 构】
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目的探讨肾母细胞瘤的发生、发展与IGF2和H19基因胚胎印迹缺失（LOI）的关系。方法PCR－RFLP法检测6例肾母细胞瘤中IGF2和H19的等位基因表达。结果6例中3例存在IGF2基因的LOI，而H19基因的LOI仅为1例，并且，这两种基因的LOI均可在I期肿瘤内被检测到。结论提示肾母细胞瘤的发生与IGF2基因的LOI有密切关系；这种胚胎印迹紊乱可发生在肿瘤的早期。
Objective To investigate the relationship between the occurrence and development of nephroblastoma and embryonic imprinting deletion (LOI) of IGF2 and H19 genes. Methods The expression of IGF2 and H19 alleles in 6 cases of nephroblastoma was detected by PCR-RFLP. Results The LOI of the IGF2 gene was present in 3 of the 6 cases and the LOI of the H19 gene was only 1 case. The LOI of both genes was detected in stage I tumors. The conclusion suggests that the occurrence of nephroblastoma is closely related to the LOI of the IGF2 gene; this embryonic imprinting disorder may occur early in the tumor.
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