【摘 要】
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目的 合成查耳酮类化合物并测定其抗真菌活性。方法 利用Claisen Schmidt反应合成查耳酮 ,并针对四种真菌(白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉菌、红色毛癣菌 )做了体外抗真菌
【机 构】
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北京大学药学院药物化学系,北京大学药学院药物化学系 北京100083,北京100083
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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目的 合成查耳酮类化合物并测定其抗真菌活性。方法 利用Claisen Schmidt反应合成查耳酮 ,并针对四种真菌(白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉菌、红色毛癣菌 )做了体外抗真菌活性筛选。结果 显示所合成化合物大多具有体外抗真菌活性 ,尤其化合物 8,其针对浅表菌的抗真菌活性与氟康唑相当。本文还对部分查耳酮的合成做了一些探索。结论 所合成的查耳酮均有不同程度的抗真菌活性 ,其化学结构差异与抗菌活性相关。
Objective To synthesize chalcone and determine its antifungal activity. Methods Claisen Schmidt reaction was used to synthesize chalcone. In vitro antifungal activity screening against four fungi (Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus, Trichophyton rubrum) was performed. The results show that most of the synthesized compounds have in vitro antifungal activity, especially Compound 8, which has antifungal activity against superfamily fungi equivalent to fluconazole. This article also made some exploration on the synthesis of some chalcone. Conclusion The chalcone synthesized has different degrees of antifungal activity, and its chemical structure is related to antibacterial activity.
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