【摘 要】
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目的 研究60Coγ射线诱导K562细胞增殖抑制的剂量效应关系以及受照过程中的K562细胞形态学变化和Egr-1基因表达的变化.方法 通过3H-TdR竞争性地掺入K562细胞的DNA合成,使用低
【机 构】
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江苏省肿瘤医院放疗科,苏州大学放射医学与公共卫生学院
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目的 研究60Coγ射线诱导K562细胞增殖抑制的剂量效应关系以及受照过程中的K562细胞形态学变化和Egr-1基因表达的变化.方法 通过3H-TdR竞争性地掺入K562细胞的DNA合成,使用低本底液体闪烁计数器测定掺入细胞的放射性活度,分析K562细胞在受到60Co γ射线照射后的增殖抑制情况.采用吉姆萨染色法在显微镜下观察K562细胞的形态学改变.采用反转录PCR方法分析K562细胞在受照射后发生增殖抑制的过程中Egr-1基因的表达变化.结果 细胞增殖抑制表现出明显的剂量依赖性；照射前后K562细胞的形态和染色特点发生了明显的变化,具备了某些较高分化程度的红细胞才有的特点；在接受照射后的早期,与细胞分化、凋亡密切相关的基因Egr-1有一过性的表达上调,表现为在照射后的0.5h和1h,早期生长反应基因Egr-1的转录水平迅速升至最高,此后迅速下降,到8h下降到低于正常水平.结论 K562细胞的增殖抑制表现显著的剂量依赖性；受照后的K562细胞在形态学上向更成熟的阶段分化.Egr-1基因在受60Coγ射线照射后可被一过性激活表达.
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