α-干扰素雾化吸入的快速卫生技术评估及其在新型冠状病毒肺炎中应用的可能与价值

• 作 者: 赵紫楠 刘蕾 李可欣 齐文渊 谭玲
• 机 构: 北京医院药学部药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院; 北京医院临床试验研究中心药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室国家老年医学中心
• 出 处: 临床药物治疗杂志
• 发表日期: 2004年期
• 关键词: α-干扰素 雾化吸入 新型冠状病毒肺炎 安全性 有效性 快速卫生技术评估
• 基金项目: 国家“重大新药创制”科技重大专项(2017ZX09101001002002)

目的目前针对新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)尚无确切有效的治疗药物。α-干扰素(interferonα,IFNα)被国家卫生健康委员会推荐用于COVID-19的抗病毒治疗。本文通过快速卫生技术评估的方法对IFNα雾化吸入在抗病毒方面的有效性、安全性和经济性进行评价,为抗击新型冠状病毒肺炎一线的医疗工作者提供循证医学证据。方法通过系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、WebCRD、中国生物医学文献数据库及中国知网等数据库,由2名研究者背对背完成文献的筛选、质量评价、数据提取和结果分析。结果共纳入4篇系统评价和Meta分析,其中2篇针对小儿毛细支气管炎、1篇小儿手足口病、1篇小儿疱疹性咽峡炎的治疗。结果显示,在常规治疗的基础上使用IFNα注射液雾化吸入,有利于增强以上3种适应证患儿的治疗效果,可以有效缩短住院时间、提高治愈率,且未见严重不良反应。结论在常规治疗的基础上,雾化吸入IFNα治疗小儿毛细支气管炎和手足口病的疗效显著,未发现明显的不良反应,但其在成人中应用的临床经验较少。从现有证据和药理学角度出发,IFNα雾化吸入可作为COVID-19的支持治疗之一。