丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床效果

• 作 者: 徐丽丽 王云甫 王娜 丁立
• 机 构: 442000 湖北省十堰市太和医院（湖北医药学院附属太和医院）神经内科,442000 湖北省十堰市太和医院（湖北医药学院附属太和医院）神经内科,442000 湖北省十堰市太和医院（湖北医药学院附属太和
• 出 处: 中国医药
• 发表日期: 2017年12期
• 关键词: 卒中 抑郁 丙戊酸镁 帕罗西汀

目的

探讨丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床效果。

方法

选取2014年8月至2015年8月湖北医药学院附属太和医院收治的102例卒中后抑郁患者，完全随机分为对照组和观察组，各51例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗，观察组在对照组基础上给予丙戊酸镁缓释片治疗。比较2组患者治疗前及治疗1、2、4、8周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、不良反应量表(TESS)评分以及临床治疗总有效率和不良反应发生率。

结果

治疗1、2、4、8周后，观察组和对照组患者的HAMD评分均明显低于治疗前[(20.1±2.1)、(14.3±2.8)、(9.1±3.7)、(5.1±3.7)分比(26.5±2.2)分，(24.6±2.1)、(18.0±2.3)、(13.2±3.2)、(8.5±3.7)分比(26.2±2.2)分]；观察组患者的HAMD评分均明显低于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗1、2、4、8周后，观察组和对照组患者的NIHSS评分均明显低于治疗前[(21±11)、(21±10)、(15±12)、(13±9)分比(26±9)分，(23±10)、(22±9)、(21±13)、(19±13)分比(25±9)分]；治疗4、8周后观察组患者的NIHSS评分均明显低于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗前后的TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的治疗总有效率为90.2%(46/51)，对照组为70.6%(36/51)，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为11.8%(6/51)，对照组为31.4%(16/51)，观察组明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

丙戊酸镁缓释联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁，可有效减轻患者的抑郁症状，并能促进神经功能的恢复，不良反应发生率低，临床疗效优于单纯使用帕罗西汀。