【摘 要】
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目的 对比分析无创DNA检测和羊水细胞染色体检查的临床价值.方法 选取龙岩市第一医院2018年1月—2019年12月产前检查中超声检查异常的孕妇200例,分别进行无创DNA检测与羊水细
【机 构】
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龙岩市第一医院,福建 龙岩 364000
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目的 对比分析无创DNA检测和羊水细胞染色体检查的临床价值.方法 选取龙岩市第一医院2018年1月—2019年12月产前检查中超声检查异常的孕妇200例,分别进行无创DNA检测与羊水细胞染色体检查,分析21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征检出情况.结果 羊水细胞染色体检查中,染色体异常检出率为17.00％,其中,21-三体综合征检出最多,占比10.00％;18-三体综合征检出次之,占比4.00％;13-三体综合征检出最少,占比3.00％.无创NDA检测结果中,染色体异常检出率为16.50％,准确率为97.06％,其中,21-三体综合征检出准确率为100％,18-三体综合征检出准确率为87.50％,13-三体综合征检出准确率为100％.与羊水细胞染色体检查结果进行比较,无创DNA检测对染色体异常的检出率与准确率较高.结论 无创DNA检测和羊水细胞染色体检查均能够作为产前筛查的有效手段,降低新生儿出生缺陷,对实现优生优育有重要价值.
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