【摘 要】
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目的 探讨柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的潜在分子机制.方法 通过TCMSP收集筛选柴胡疏肝散有效成分,通过PubChem和Swiss Target Prediction得到柴胡疏肝散的潜在靶点,利用GeneCards、OMIM、DisGeNET及DrugBank数据库得到功能性消化不良疾病靶点.采用Cytoscape 3.8.0软件构建柴胡疏肝散“中药–成分–靶点–疾病”网络,利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建蛋白–蛋白相互作用(PPI)网络;利用R软件进行GO分析和KEGG通
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院,天津 300193;国家中医针灸临床医学研究中心,天津 300381;天津中医药大学,天津 301617
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目的 探讨柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的潜在分子机制.方法 通过TCMSP收集筛选柴胡疏肝散有效成分,通过PubChem和Swiss Target Prediction得到柴胡疏肝散的潜在靶点,利用GeneCards、OMIM、DisGeNET及DrugBank数据库得到功能性消化不良疾病靶点.采用Cytoscape 3.8.0软件构建柴胡疏肝散“中药–成分–靶点–疾病”网络,利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建蛋白–蛋白相互作用(PPI)网络;利用R软件进行GO分析和KEGG通路富集分析;运用Autodock软件进行分子对接,验证网络分析结果.结果 共筛选出132个柴胡疏肝散有效成分和448个作用靶点.得到2244个疾病靶点,将功能性消化不良疾病靶标与柴胡疏肝散靶点取交集得到233个共同靶标.STAT3、AKT1、TP53、MAPK3、MAPK1等为柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的关键靶点.GO功能富集共得3371个条目(P<0.05).KEGG通路分析共得到182条信号通路(P<0.05).与功能性消化不良关系密切的有EGFR、PI3K-Akt、TNF和IL-17信号通路.结论 柴胡疏肝散可能在促进胃排空、促胃肠动力、改善抑郁状态,减轻炎症等方面发挥协同作用,改善功能性消化不良患者临床证候.
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