FDA取消使用安倍生坦时的例行肝酶检测

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资料来源:FDA 发布日期:2011.3.42011年3月4日起,服用安倍生坦的患者无需继续进行每月例行的肝酶检测。安倍生坦上市之初,FDA要求使用者必须每月进行一次肝酶检测以防止可能的肝功能损伤。由于目前FDA认为安倍生坦造成肝损害的风险极低(通过一项最近的论述文章),现在将移除说明书上的该项要求,但对于育龄妇女仍要求每月进 Source: FDA Release Date: March 3, 2011. Patients taking Amiconotide, on March 4, 2011, do not need to continue routine routine liver enzyme testing. At the beginning of the debut of Abe, FDA requires users to conduct liver enzyme tests once a month to prevent possible liver damage. Due to the FDA's current view that Adventis is at very low risk of developing liver damage (through a recent article reviewed), this requirement will now be removed but the monthly requirement for women of childbearing age is still required
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