【摘 要】
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目的 建立黄连HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制黄连质量提供可靠方法。方法 采用色谱柱AgilentZORBAXXDB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二
【机 构】
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贵阳中医学院药学院,贵州拜特制药有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81860706),邱德文全国名老中医药专家传承工作室,贵州省国内一流建设学科项目(中药学)(GNYL[2017]008号),贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究课题(QZYY-2018-131)
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目的 建立黄连HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制黄连质量提供可靠方法。方法 采用色谱柱AgilentZORBAXXDB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液;检测波长:230nm;流速:1mL·min^-1;柱温:28℃;进样量:10μL。对12批黄连进样检测,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价,并使用SPSS软件进行聚类分析和主成分分析。结果建立了12批的黄连药材的HPLC指纹图谱,标定
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