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目的构建趋化因子蛋白慢病毒表达系统，建立稳定表达GFP的卵巢癌细胞系，为研究趋化因子蛋白的功能及作用机制打下基础。方法趋化因子CCL18、IL-8、CXCL1基因克隆质粒经PCR扩增、酶切，与慢病毒载体PWPI连接，构建的重组慢病毒质粒按比例与包膜质粒PCMV—dR8．74及包装质粒PMD2．G混合，LipofectinTM2000共转染293T细胞系包装病毒颗粒，病毒液感染卵巢癌SKOV3细胞后，采用流式细胞仪分选出GFP表达的细胞作为转染成功的细胞。实时荧光定量PCR验证转染后目的基因的表达，West