【摘 要】
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目的观察糖尿病性勃起功能障碍(DMED)阴茎组织中内皮细胞型一氧化氮合成酶(eNOS)mRNA和缝隙连接蛋白(Cx)43mRNA的表达。方法应用四氧嘧啶建立糖尿病雄性SD大鼠模型,分为4组:
【机 构】
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目的观察糖尿病性勃起功能障碍(DMED)阴茎组织中内皮细胞型一氧化氮合成酶(eNOS)mRNA和缝隙连接蛋白(Cx)43mRNA的表达。方法应用四氧嘧啶建立糖尿病雄性SD大鼠模型,分为4组:正常组(5只)、药物对照组(3只)、糖尿病组(4只)和DMED组(8只),RT-PCR检测各组阴茎组织中eNOSmRNA、Cx43mRNA的表达。结果正常组、糖尿病组和DMED组eNOSmRNA的表达量分别为(0.811±0.241)、(0.508±0.242)和(0.155±0.157),各组比较差异显著(P<0.05),尤其是DMED组下降最明显(P<0.01);Cx43mRNA的表达分别为(0.345±0.196)、(0.545±0.138)和(0.993±0.157),各组比较DMED组增加最明显(P<0.01)。结论eNOS表达下降参与DMED的发病,阴茎组织可能通过提高Cx43mRNA表达量来改善勃起功能。
Objective To investigate the expression of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) mRNA and connexin (Cx) 43 mRNA in penile tissue of diabetic erectile dysfunction (DMED). Methods Alloxan-induced diabetic SD rats were divided into 4 groups: normal group (5), drug control group (3), diabetic group (4) and DMED group (8) The expression of eNOS mRNA and Cx43 mRNA in penile tissue of each group was detected. Results The expression levels of eNOS mRNA in normal group, diabetic group and DMED group were (0.811 ± 0.241), (0.508 ± 0.242) and (0.155 ± 0.157) respectively, with significant difference between the two groups (P <0.05) (0.345 ± 0.196), (0.545 ± 0.138) and (0.993 ± 0.157), respectively. The expression of Cx43 mRNA in DMED group was the highest (P <0.01). Conclusions Decreased expression of eNOS is involved in the pathogenesis of DMED. Penile tissue may improve erectile function by increasing the expression of Cx43 mRNA.
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