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重症肌无力是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上烟碱样乙酰胆碱受体，主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力是当今抗原、抗体最为明确，免疫学发展机制相对最为清楚的自身免疫性疾病之一，这有可能成为攻克自身免疫性疾病的突破口。重症肌无力已经成为近年神经病学和免疫学的重点研究课题之一。因为重症肌无力的诊断是以临床为基础，所以必须强调对其症状的认识和解释，笔者总结神经内科临床工作中诊治重症肌无力的经验，供同行参考。