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本文提供合成3-(2.6—二氯—4一氨基嘧啶基)一丙烷-1-磺酸的方法,以氰基乙酸乙酯与尿素为原料进行缩合,再经氯化与烷磺酸化而得。所得化合物具性质稳定、水溶性好的优点。经细胞试验与动物试验证明了它具抗单纯疱疹病毒、牛痘苗病毒、腺病毒8型等的活性。其抑毒活性与三氮唑核苷及无环乌苷相近。
氨基嘧啶烷磺酸衍生物的合成及其抗病毒活性的研究
【摘 要】
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本文提供合成3-(2.6—二氯—4一氨基嘧啶基)一丙烷-1-磺酸的方法,以氰基乙酸乙酯与尿素为原料进行缩合,再经氯化与烷磺酸化而得。所得化合物具性质稳定、水溶性好的优点。经
【机 构】
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贵州大学化学系,贵州大学化学系贵阳,贵阳
【出 处】
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贵州大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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1990年4期
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