【摘 要】
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A survivin siRNA expression vector was transfected into glioma U-87MG cells and these cells were then treated with paclitaxel. The results showed that survivin-
【机 构】
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Department of Neurology, Department of Anatomy
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A survivin siRNA expression vector was transfected into glioma U-87MG cells and these cells were then treated with paclitaxel. The results showed that survivin-specific siRNA combined withpaclitaxel treatment synergistically inhibited glioma U-87MG cell proliferation and promoted apoptosis. This treatment also inhibited the expression of the cell cycle regulatory proteins, survivin, cyclinD1, c-Myc and CDK4 and enhanced the sensitivity of U-87MG cells to paclitaxel.
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