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目的探讨HMGN2抗细菌内化作用及其机制。方法利用生物学在线软件对人及常见医学模式生物HMGN2进行生物信息学分析；用免疫打点杂交技术检测临床标本HMGN2表达；设置以HMGN2预处理Klebsiella pneumoniae细菌后感染细胞组（简称共孵育组）和HMGN2预刺激细胞后再感染KP组（简称预刺激细胞组），平板菌落计数法检测两种状态下胞内活菌数；用荧光显微镜、流式细胞术观测各组细胞微丝形态和构成变化，用光镜观测HMGN2处理菌及未处理菌细胞骨架表型变化。结果不同属种生物HMGN2具有很高同源性，带