【摘 要】
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目的在摇瓶发酵条件下,研究重组大肠杆菌诱导表达融合蛋白LL-37-haFGF的表达规律。方法以目的蛋白的相对表达量为评价指标,通过单因素分析和正交设计,从pH值、诱导时机、诱导
【机 构】
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广东省生物活性药物研究重点实验室,广东药学院生命科学与生物制药学院
【基金项目】
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广州市科技支撑计划项目(2010J-E411);广东省教育厅育苗计划(LYM11082)
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目的在摇瓶发酵条件下,研究重组大肠杆菌诱导表达融合蛋白LL-37-haFGF的表达规律。方法以目的蛋白的相对表达量为评价指标,通过单因素分析和正交设计,从pH值、诱导时机、诱导时间、诱导剂浓度4个方面,对其发酵条件进行优化。结果影响LL-37-haFGF产生水平的主次因素顺序:诱导时机>pH值>诱导时间>诱导剂浓度。优化最佳工艺参数为:诱导时机为A600达0.6,pH值为7.5,IPTG诱导浓度为0.8 mmol/L,诱导时间为4 h,LL-37-haFGF表达量达53.7%。结论该表达条件的优化为LL-37-haFGF的进一步功能研究和应用奠定基础。
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