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目的建立检测TCR Dβ-Jβ sjTRECs的方法,并了解不同T细胞受体Dβ-Jβ之间T细胞受体删除DNA环(sjTRECs)在胸腺细胞和外周血T细胞中的形成情况.方法利用巢式PCR分别扩增10例正常人外周血单个核细胞和3例正常胸腺细胞DNA中不同的Dβ片段和Jβ重排时形成的sjTRECs的情况,PCR产物进一步进行克隆和序列分析以确定结合区的位置.结果可检测到Dβ1与5个Jβ1基因片段、Dβ2与4个Jβ2基因片段分别形成的sjTRECs,其中以Dβ1-Jβ1S1、Dβl-Jβ1S2和IDβ2-Jβ2S