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目的：测定恶丙嗪的体内过程，作出相对生物利用度评价，为临床合理用药提供可靠的依据。方法：１０名男性健康志愿者，随机自身交叉ｐｏ单剂量恶丙嗪胶囊或片剂，采用ＨＰＬＣ法测定不同时间的血药浓度，经３Ｐ８７软件拟合处理，并计算药物动力学参数。结果：恶丙嗪胶囊和片剂血药浓度－时间曲线均符合一房室模型，体内药物达峰时间分别为（３．９５±０．８９）和（４．１３±０．９３）ｈ；Ｃｍａｘ分别为（５２．８４±３．１２