以小猎狗为动物模型对桂利嗪胶囊生物利用度的评价

来源 :国外医学.药学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ztzyls
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由于受试者胃的酸度不同,桂利嗪(脑益嗪)的血浓度变化很大。胃的酸度决定桂利嗪生物利用度的原因是由于pH 决定药物的溶出性能。pH1~2时,溶出速率很快;pH5~6时,溶出速率很慢。小猎狗常用作生物利用度试验的动物模型。本文以之与人体生物利用度进行比较。两种桂利嗪胶囊剂(25mg/粒)A 和B,于pH Due to the different gastric acidity of the subjects, the blood concentration of cinnarizine (brain-derived oxazine) varied greatly. The reason gastric acidity determines the bioavailability of cinnarizine is due to the pH determining the dissolution properties of the drug. At pH1 ~ 2, the dissolution rate is very fast; at pH5 ~ 6, the dissolution rate is very slow. Beagle dogs are commonly used as animal models for bioavailability tests. This article compares it with human bioavailability. Two cinnarizine capsules (25 mg / tablet) A and B at pH
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