目的 探讨巴利昔单抗(Basiliximab)预处理对小鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的影响及其机制.方法 将54只健康雄性C57BL/6小鼠随机分为3组(n=18).假手术组(Sham组):仅行开腹及双侧肾蒂分离;缺血再灌注对照组(IR组):术前30 min经尾静脉注射非特异性IgG(1 mg/kg)后,夹闭双肾蒂45 min;巴利昔单抗组(Basiliximab组):术前30 min经尾静脉注射巴利昔单抗(1 mg/kg)后,夹闭双肾蒂45 min.各组小鼠于再灌注1、4、24 h后取其血、尿液检测血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过钠排泄分数(FENa,%);取肾组织行病理学检查;流式细胞仪检测小鼠肾脏中CD4+T淋巴细胞及CD8+T淋巴细胞含量;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6表达量.结果 与Sham组比较,再灌注24 h后,小鼠血清Ser、BUN水平在IR组[(174.33±7.69)、(69.90±1.68) μmol/L]和Basiliximab组[(51.67±6.56)、(23.97±2.12) μmol/L]明显升高(P <0.05);FENa明显升高(P<0.05);肾组织损伤及评分均升高(P<0.05),肾组织内IL-2、TNF-α、IL-6表达量升高(P<0.05);与Sham组比较,再灌注4h后,小鼠肾脏CD4+T淋巴细胞含量在IR组和Basiliximab组均升高(P<0.05).其中上述指标在Basiliximab组水平较IR组均明显降低(P<0.05).结论 巴利昔单抗预处理可减轻小鼠肾脏IRI,其机制可能是抑制小鼠肾脏IRI早期浸润CD4+T淋巴细胞增殖后减少相关炎性因子聚集,从而减轻炎性损伤。
巴利昔单抗预处理抑制T淋巴细胞增殖对小鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用
【摘 要】
:
目的 探讨巴利昔单抗(Basiliximab)预处理对小鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的影响及其机制.方法 将54只健康雄性C57BL/6小鼠随机分为3组(n=18).假手术组(Sham组):仅行开腹及双侧肾蒂分离;缺血再灌注对照组(IR组):术前30 min经尾静脉注射非特异性IgG(1 mg/kg)后,夹闭双肾蒂45 min;巴利昔单抗组(Basiliximab组):术前30 min经尾静脉注
【机 构】
:
212002江苏镇江,江苏大学附属人民医院泌尿外科,212002江苏镇江,江苏大学附属人民医院肿瘤研究所,212002江苏镇江,江苏大学附属人民医院泌尿外科,212002江苏镇江,江苏大学附属人民医院
【出 处】
:
中华实验外科杂志
【发表日期】
:
2014年31期
论文部分内容阅读
其他文献
目的 利用维生素C作为诱导因子,采用悬滴法形成拟胚体,体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞并检测其分化效率,同时确定这种诱导方法的最佳维生素C浓度.方法 复苏小鼠胚胎干细胞,传代培养后,消化离心后重悬细胞,用悬滴法形成拟胚体,用含1×10-3、1×10-4、1×10-5、1×10-6 mol/L 4种不同浓度维生素C的分化培养基对其进行诱导分化,以不添加任何诱导剂作为对照组,观察各组小鼠出现跳动拟
目的 观察同种异体肋软骨细胞复合透明质酸钠对兔膝关节全层软骨缺损的修复作用.方法 分离、培养肋软骨细胞,鉴定生物学活性.将36只新西兰大白兔制备膝关节全层软骨缺损模型并随机分为3组(n=12).空白组不进行特殊处理;对照组注入透明质酸钠;实验组注入肋软骨细胞/透明质酸钠复合物.术后第1、2、3个月各组分别随机处死4只兔并获取股骨远端标本,行肉眼大体观察、病理组织学检测,按O' Driseoll,k
目的 探讨右旋美托咪啶(DEX)在大鼠皮质神经元细胞中对氧-糖剥夺(OGD)损伤的保护作用及其机制.方法 取培养8d的原代新生大鼠海马神经元细胞随机分为4组:正常对照组、OGD模型组、DEX对照组和DEX处理组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)比色法检测细胞存活率,高效液相色谱检测细胞外液谷氨酸(Glu)水平,Western blot法检测细胞谷氨酸转运体3(EAAC1)蛋白的表达.结果 1μmo
目的 观察虾青素在大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑损伤(EBI)中的保护作用.方法 成年雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组(sham)、SAH加安慰剂组(vehicle)和虾青素处理组(ATX).通过建立大鼠视交叉SAH模型,于手术后24 h分别检测大鼠脑组织含水量、伊文氏蓝含量的改变,并应用Western blot技术、原位末端转移酶标记(TUNEL)以及分光光度比色法分别检测脑组织中半胱
目的 检测SD大鼠膀胱癌组织的环氧合酶-2(COX-2)、毛细血管密度(MVD)、癌细胞凋亡水平,探讨其与病理分级的相关性.方法 采用N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)构建模型,分为空白组、MNU组、华蟾素(Cino)组、阿霉素(ADM)组和卡介苗(BCG)组,每组10只.灌注结束1周后取其膀胱进行苏木素-伊红(HE)染色并检测相关指标.结果 免疫组织化学结果表明,低级别组中,各组COX-2的表达均
目的 分选肝癌细胞株SMMC-7721中的侧群(SP)细胞,探讨其体外侵袭性与上皮-间充质转化(EMT)的关系.方法 采用流式细胞荧光激活分选(FACS)技术将SMMC-7721细胞分为SP细胞和非侧群(NSP)细胞两个亚群,以Transwell法检测SP细胞和NSP细胞侵袭能力,实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot技术对两个亚群细胞波形蛋白(Vimentin)、
目的 观察偶联西妥昔单抗(C225)的金纳米颗粒(AuNPs)对肺腺癌A549细胞株的作用,研究其对细胞功能以及相关蛋白的影响并探讨其分子机制.方法 应用浓度分别为1、10、100、500 mg/L的C225、偶联IgG的金纳米颗粒(IgG-AuNPs)、偶联C225的金纳米颗粒(C225-AuNPs)处理A549细胞,药物作用24、48 h后通过细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞抑制率;通过流
目的 制备共微囊化肝细胞和骨髓间充质干细胞(BMSCs),观察微囊内BMSCs对肝细胞生物学活性的支持.方法 利用微囊发生器制备微囊进行体外培养,同时建立微囊化肝细胞、非微囊化的单纯肝细胞培养组、肝细胞与BMSCs共培养组,通过观察囊内肝细胞形态和测定培养液上清中白蛋白和尿素的浓度评价肝细胞活性和功能.结果 肝细胞与BMSCs共微囊化组肝细胞分泌白蛋白水平、尿素合成能力自第1天起均显著高于单纯肝细
目的 观察参麦注射液在体外循环心脏不停跳手术中的心肌保护作用.方法 将60例需行二尖瓣置换术的风湿性心脏病患者随机分为对照组(A组)和参麦治疗组(B组),各30例.对两组患者术前(T1)、转机30 min(T2)、停机(T3)、术毕(T4)、术后24 h(T5)、术后72 h(T6)共6个时间点的全血乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnT)、超氧化物歧化酶(SOD)
目的 观察不同浓度常压氧(NBO)对大鼠急性脑缺血再灌注损伤早期的保护作用.方法 将120只大鼠随机分为高、中、低浓度NBO治疗组和模型组,每组再随机分为缺血再灌注3、6、12、24、48、72h6个亚组(n=5).评价缺血再灌注损伤大鼠吸氧前后神经功能缺损程度,免疫组织化学法检测脑组织半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-9及Caspase-3的表达水平.结果 NBO治疗组大鼠的神经功