原发性膀胱移行细胞癌中P16基因缺失与突变及临床意义

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目的:为探讨P16基因的必变与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系。方法:采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP),对40例膀胱移行细胞癌组织P16基因纯合缺失、突变进行了研究。结果:膀胱移行细胞癌中P16纯合缺失与突变率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿瘤中分别为7.1%、18.8%、60%。在Tis~T1期和T2~T4期分别为5.6%及40.9%且与肿瘤细胞的分化程度、临床分期明显相关。结论:P16基
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