【摘 要】
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目的应用焦磷酸微测序技术进行HLA-DRB基因型分析。方法PCR扩增外显子2基因片段,经链亲和素包被磁珠纯化、制备单链DNA测序模板,应用焦磷酸微测序技术进行实时测序和HLA-DRB
【机 构】
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第四军医大学西京医院泌尿外科; 第四军医大学全军基因诊断技术研究所; 第四军医大学西京医院泌尿外科 陕西西安710032; 陕西西安710032;
【基金项目】
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陕西省自然科学基金(NO.2001SM49)
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目的应用焦磷酸微测序技术进行HLA-DRB基因型分析。方法PCR扩增外显子2基因片段,经链亲和素包被磁珠纯化、制备单链DNA测序模板,应用焦磷酸微测序技术进行实时测序和HLA-DRB基因分型。结果焦磷酸微测序技术一次可判读40～80个碱基,采用3-4个微测序可以判读全部扩增区域的多态性位点,测序结果与HLA数据库基因序列比较,可准确进行HLA-DRB基因型分析。结论焦磷酸微测序技术应用于HLA-DRB基因型分析具有高分辨率、高通量和快速等优点,该方法可应用于器官及骨髓移植的供体/受体筛查。
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