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目的：为了获得大量重组ＨＣＶＥ２蛋白，以研究Ｅ２抗体潜在的保护作用。方法：利用ＰＣＲ方法从ＨＣＶ基因组序列中扩增出９３１ｂｐ的Ｅ２基因片段，经ＥｃｏＲＩ和Ｓａｌｌ双酶切后连接到ｐＥＴ－２８ａ表达载体上，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）菌株，得到重质粒ＰＥＴ－Ｅ２，工程菌经ＩＰＴＧ诱导培养，明显表达出ＨＣＶＥ２蛋白，表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化，用ＥＬＩＳＡ方法生物学活性。结果：表达产物主要以