【摘 要】
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[目的]建立适用于蒙药阿给（Artemisia frigidaWilld.）的ISSR反应体系,为ISSR标记技术在蒙药阿给遗传多样性研究中的应用奠定技术基础。[方法]利用正交试验设计,从Mg^2＋、dNTP、T
【机 构】
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中央民族大学生命与环境科学学院,中国中医科学院中药研究所,中国农业科学院作物科学研究所,北京市农林科学院北京杂交小麦工程技术研究中心,中央民族大学中国少数民族传统医学研究院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30801554）, 高等学校学科创新引智计划项目（2008-B08044）, 中央民族大学“985”工程项目（CUN985-3-3） 中央民族大学青年教师科研基金项目（CUN0239）, 国家大学生创新性实验计划项目（NMOE200911017）感谢中国农业科学院作物科学研究所孔秀英研究员实验室的老师及研究生的指导和帮助!
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[目的]建立适用于蒙药阿给（Artemisia frigidaWilld.）的ISSR反应体系,为ISSR标记技术在蒙药阿给遗传多样性研究中的应用奠定技术基础。[方法]利用正交试验设计,从Mg^2＋、dNTP、TaqDNA聚合酶和引物浓度4因素3水平,对蒙药阿给ISSR-PCR反应体系进行优化分析,并在此基础上对PCR的循环次数及退火温度进行试验。[结果]在20μl反应体系中,Mg^2＋为1.5mmol/L,dNTP为0.25mmol/L,TaqDNA聚合酶为1.5U,引物为0.75μmol/L时,且IS
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