【摘 要】
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目的:通过重组人生长激素基因细胞移植为生长激素缺乏症(GHD)基因治疗的生物学表达研究奠定基础.构建PLXSNhGH人生长激素(hGH)逆转录病毒表达载体后,脂质体转染包装细胞系PA3
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科,中国农科院兽医研究所
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目的:通过重组人生长激素基因细胞移植为生长激素缺乏症(GHD)基因治疗的生物学表达研究奠定基础.构建PLXSNhGH人生长激素(hGH)逆转录病毒表达载体后,脂质体转染包装细胞系PA317,G418筛选抗性克隆,扩增单个克隆后提取包装细胞上清的病毒,将病毒感染原代小鼠胚胎成纤维细胞,将此细胞移植于小鼠腹腔内,观察hGH的表达情况.结果:hGH体内持续表达长达两个月以上,由于高滴度抗hGH抗体的影响,表达水平呈波动性.结论:重组人生长激素基因原代成纤维细胞移植体内的持续表达,为细胞移植系统引入GHD基因治疗
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