【摘 要】
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目的 观察壮骨止痛胶囊对去势雌鼠Notch1、Jagged1、HES蛋白的表达差异,探究其治疗骨质疏松的具体机制.方法 将3月龄的健康雌性SD大鼠60只,随机分为空白组(KBZ)、假手术组(JSSZ)、模型组(MXZ)、壮骨止痛胶囊组(ZGZTFZ)、雷帕霉素(RAPA)组、自噬抑制剂(3-MA)组,每组各10只.除空白组、假手术组外,其余各组建立绝经后骨质疏松模型,假手术组去除卵巢周围相应体积脂肪.灌胃1个月后取材制备各组血清.ELISA测定血清中I型胶原氨基端延长肽(P1NP)含量;HE染色、免疫组化
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南长沙410208
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目的 观察壮骨止痛胶囊对去势雌鼠Notch1、Jagged1、HES蛋白的表达差异,探究其治疗骨质疏松的具体机制.方法 将3月龄的健康雌性SD大鼠60只,随机分为空白组(KBZ)、假手术组(JSSZ)、模型组(MXZ)、壮骨止痛胶囊组(ZGZTFZ)、雷帕霉素(RAPA)组、自噬抑制剂(3-MA)组,每组各10只.除空白组、假手术组外,其余各组建立绝经后骨质疏松模型,假手术组去除卵巢周围相应体积脂肪.灌胃1个月后取材制备各组血清.ELISA测定血清中I型胶原氨基端延长肽(P1NP)含量;HE染色、免疫组化测定骨组织和肾组织中Notch1、Jagged1、HES的表达.结果 与假手术组比较,模型组蛋白表达有明显差异(P＜0.01);与模型组比较,壮骨止痛胶囊组和RAPA组Notch1、Jagged1、HES表达升高(P＜0.01);与RAPA组比较,壮骨止痛胶囊组骨组织HES表达降低(P＜0.01),Notch1表达升高(P＜0.01),Jagged1表达差异无显著统计学意义(P＞0.05),肾组织中HES、Notc-h1、Jagged1表达显著降低(P＜0.01);3-MA组HES、Notch1、Jag-ged1表达显著降低(P＜0.01).结论 壮骨止痛胶囊能调控去卵巢大鼠的Notch通路对Notch1、Jagged1、HES蛋白表达起正向调节作用,促进骨形成,干预绝经后骨质疏松的状况.
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