【摘 要】
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目的:对西药房高危药品的管理手段及影响用药安全的因素进行研究.方法:本次实验时间为2018年1月至2019年12月,实验对象为本院西药房高危药品,高危药品种类共计162种,2018年1
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目的:对西药房高危药品的管理手段及影响用药安全的因素进行研究.方法:本次实验时间为2018年1月至2019年12月,实验对象为本院西药房高危药品,高危药品种类共计162种,2018年1月-2018年12月期间采取常规管理模式(对照组),2019年1月-2019年12月采取风险管理模式(实验组),对两种风险管理模式下西药房高危药品不良事件出现概率、管理人员相关知识掌握评分进行记录和分析.结果:对本次实验进行分析,实验组高危药品不良事件出现概率下降幅度较为明显,6.17％远远低于19.75％,高危药品不良事件出现概率间有着一些差异(p<0.05);分析本次实验,实验组管理人员相关知识掌握评分有着较大幅度的提升,(61.7±5.8)分远远低于(92.5±6.9)分,相关知识掌握评分间有着一些差异(p<0.05).结论:风险管理模式在西药房高危药品管理中有着较好的效果,其在降低西药房高危药品不良事件出现概率、提高管理人员相关知识掌握评分方面效果凸显.
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