【摘 要】
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目的；通过基因工程的方法将ｒｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ ｃＤＮＡ基因改造以得到更加稳定的酶。方法：以本实验室构建的ｒｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ ｃＤＮＡ为模板，利用含有突变核苷酸的引物进行ＰＣＲ扩增，将测定的含ｒｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ突变基因的重组质粒重组到表达载体ｐＥＴ－２２ｂ（＋）中，重
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所,中国科学院上海生物化学研究所
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目的；通过基因工程的方法将ｒｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ ｃＤＮＡ基因改造以得到更加稳定的酶。方法：以本实验室构建的ｒｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ ｃＤＮＡ为模板，利用含有突变核苷酸的引物进行ＰＣＲ扩增，将测定的含ｒｈＣｕ，Ｚｎ－ＳＯＤ突变基因的重组质粒重组到表达载体ｐＥＴ－２２ｂ（＋）中，重组质粒在大肠杆菌的ＢＬ２１（ＤＥ３）中表达ｒｈＣｕ，Ｚｎ－ＭＳＯＤ。
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