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目的：优化小鼠神经干细胞（NSCs）无血清培养方法，观察其生长、增殖和分化特点。方法：分离出生后1～3d小鼠海马、室管膜下区组织细胞，采用无血清培养技术，分别以Neurobasal＋B27培养液和DMEM／F12＋N2培养液为基础培养基，添加bFGF、EGF，进行体外扩增培养、传代，比较2种培养条件下NSCs的增殖；免疫细胞化学法对NSCs及其分化后的细胞进行鉴定。结果：分离获取的细胞具有自我更新和增殖能力，原代及传代培养均可形成细胞克隆，与DMEM／F12＋N2培养液相比，以Neurobasal＋B27