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目的：构建热休克蛋白65（HSP65）与沙眼衣原体（c．trachomatis，Ct）主要外膜蛋白（MOMP）T细胞表位（简称ctml）融合蛋白（简称H-ctml）的原核表达载体，并将其表达及纯化。方法：用PCR技术获得HSP65基因和ctml基因，并分别将其克隆入pMD18-T载体，采用酶切与连接的方法从pMD18-T载体上获得HSP65基因片段，并将其克隆入pET28a表达质粒，再用相同的方法将ctml基因连接于HSP65基因片段的下游，从而完成H—ctml的基因重组。用IPTG诱导转化H—ctml表