水分子在均三嗪基g-C3N4上的吸附

• 作 者: 朱必成 张留洋 程蓓 于岩 余家国
• 机 构: 武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,福州大学材料科学与工程学院,郑州大学材料科学与工程学院
• 出 处: 催化学报
• 发表日期: 2021年1期
• 关键词: g-C3N4 H2O 密度泛函理论 氢键 吸附能 g-C3N4H2ODensity functional theoryHydrogen bondAdsorpti
• 基金项目: 国家重点研发计划(2018YFB1502001),国家自然科学基金(21905219,51872220,U1905215,21871217,U1705251),博士后创新人才支持计划(BX20180231),武汉理工大学自主创新研究基金(2017-ZD-4),中央高校基本科研业务费专项资金资助(武汉理工大学:2019IVA110).

气体分子与光催化剂之间的相互作用对于光催化反应的触发非常重要.对于TiO2,ZnO和WO3等传统金属氧化物光催化剂上的水分解反应而言,已有许多报道研究了水分子在它们表面的吸附行为.结果表明,水分子与催化剂表面的原子形成了O-H…O氢键.石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种具有可见光响应且化学性质稳定的光催化剂,对其进行修饰以增强其分解水产氢性能的研究非常多.本文通过密度泛函理论计算,全面研究了水分子在均三嗪(s-triazine)基g-C3N4上的吸附情况.首先构建了一系列初始吸附模型,考察了各种吸附位和水